在过去十多年里，肝脏类器官研究突飞猛进。从最初基于小鼠或有限人源组织的上皮类器官模型，到如今不断演进的多细胞共培养体系，科学家们始终在向一个终极目标逼近——在体外真正复刻成年人体肝脏的结构与功能。

将这种膜去稳定化两性离子脂质加入商用 mRNA 疫苗的 LNP 制剂后，能够显著提升淋巴结内抗原呈递细胞的 mRNA 表达水平，从而增强细胞毒性 T 细胞的活化。此外，由于两性离子特性，含此类脂质的纳米颗粒在注射部位表现出炎症反应减轻和中性粒细胞浸润减少的优势。该脂质还能与现有靶向纳米颗粒制剂兼容，可进一步优化 mRNA 的递送效率。